本文作者：正典生物畜药一部 王奎
副猪嗜血杆菌病，又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称格拉泽氏病，是由副猪嗜血杆菌（HPS）引起。当猪群中存在圆环病毒、猪繁殖呼吸道综合症、温和性猪瘟、流感或地方性肺炎、环境差及断水等情况下该病更容易发生。
多发于5-8周龄的猪，发病率一般在10%-15%，严重时死亡率可达50%。发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产，公猪有跛行。剖检以浆液性、纤维素性渗出为炎症特征。肺可有间质水肿、粘连，心包积液、粗糙、增厚，腹腔积液，肝脾肿大、与腹腔粘连，关节病变亦相似。脾脏有出血边缘隆起米粒大的血泡，肾乳头出血严重，猪脾边缘有梗死，肾可能有出血点，肺间质水肿，最明显是心包积液，心包膜增厚，心肌表面有大量纤维素渗出，喉管内有大量黏液，后肢关节切开有胶冻样物。
▲关节内有干酪样渗出物
▲心腔有积液
▲肺胸粘连，腹腔也有大量纤维素性伪膜
▲“绒毛心”，整个心被纤维性渗出物覆盖
HPS主要通过空气、猪与猪之间的接触及排泄物进行传播。饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群、天气变化或运输也是常见的诱因。
HPS会作为继发的病原伴随其它主要病原混合感染，尤其是地方性猪肺炎。在肺炎中，HPS只在与其它病毒或细菌协同时才引发疾病。近年来，从患肺炎的猪中分离出HPS的比率越来越高，这与支原体肺炎的日趋流行有关，也与病毒性肺炎的日趋流行有关。HPS与支原体结合在一起，患PRRS猪肺的检出率约为51.2%。
HPS的血清型复杂多样，按琼脂扩散血清分型方法，至少可将HPS分为15种血清型，另有20%以上的分离株血清型不可定型。各血清型菌株之间的致病力存在极大的差异，其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最强，其次是血清2、4、8、15型，血清3、6、7、9、11型的毒力较弱。另外，副猪嗜血杆菌还具有明显的地方性特征，相同血清型的不同地方分离株可能毒力不同。我国流行的HPS的主要血清型为4型和5型，HPS复杂多样的血清型致使副猪嗜血杆菌病通过免疫防控变得更为困难。
1.做好饲养环境卫生清洁工作，避免营养性饲料使用过多；控制猪群流动，实行全进全出，保持产房和保育舍的温度，确保疫苗效力最大化和提高猪群的免疫力。
2.对全群猪用电解质（例加能速补）及正典液体维生素饮水5～7日，以增强机体抵抗力，减少应激反应。
3.隔离病猪，用阿莫西林、恩诺沙星、氟苯尼考、头孢噻呋等敏感的抗菌药物进行肌内注射治疗，再采用替米考星、氟苯尼考等敏感药物混饲给药进行全群性预防治疗。
4.应用酸化剂，在饮水或饲料当中，适当添加酸化剂，保证乳酸菌能繁殖，也可遏制有害病菌生长。三碘凌（枸橼酸碘溶液）按1:2000消毒酸化水源，连续使用15日。三碘凌刺激性小，无腐蚀性，可带畜禽消毒或者饮水消毒，同时安全高效。
5.药物防治：每头猪五体统治12g+金霉素6g+加能速补3g，连用7-10日，严重情况，停药5天，再用7-10日。
6.为控制本病的发生发展和耐药菌株出现，应进行药物敏感性测试，科学使用抗菌药物，同时还要做好猪支原体的防控工作，消除蓝耳病毒及圆环病毒带来的免疫抑制，提高猪群的抗病能力，做到标本兼治。
参考文献
1.副猪嗜血杆菌病研究与控制进展 周绪斌 饲养技术与疾病控制2009年4月增刊。
2.副猪嗜血杆菌病研究进展 张林海 《黑龙江畜牧兽医》2013年第05期。
3.蓝耳病病毒和副猪嗜血杆菌病混合感染病例的诊断与分析 覃一峰 《黑龙江畜牧兽医》2017年第22期。
4.副猪嗜血杆菌病流行特点及综合防治 夏道伦 《四川畜牧兽医》2019年第02期。
5.副猪嗜血杆菌病的分析诊断和防治方案 王玉青 《当代畜牧》2018年第15期。
作者简介
王奎，2017年6月毕业于西南林业大学生命科学学院动物科学专业，现就职于佛山市正典生物技术有限公司，目前主要负责畜药的产品推广及技术服务工作。
来源：正典生物｜作者：王奎｜编排：小陈